短程分子蒸餾儀的核心分離機制
?分子自由程差異?
在超高真空（≤0.1 Pa）條件下，不同物質的分子因質量與動能差異，其運動平均自由程（分子連續(xù)運動不碰撞的平均距離）不同。輕分子自由程較長，可直達冷凝面凝結；重分子自由程較短，回落至蒸發(fā)區(qū)，從而實現高效分離。
?短程冷凝設計?
蒸發(fā)面與冷凝面間距極小（通常為0.1–1 mm），確保輕分子在自由程內無碰撞轉移至冷凝面，減少殘留氣體干擾

短程分子蒸餾是一種短距離運行的蒸餾技術。它是一種基于負壓下液體混合物中沸點差異來分離混合物的方法。 當待凈化的樣品混合物被加熱時，蒸氣揮發(fā)上升進入立式冷凝器，隨之被水冷卻。 該技術用于在高溫下不穩(wěn)定的化合物，因為它可以保證較低的沸點。其優(yōu)點是加熱溫度可以比標準壓力下的液體沸點低得多（負壓狀態(tài)下），并且蒸餾物在冷凝之前僅有很短的距離。同時短程蒸餾后殘留的化合物的量較少。

產品特征：

1. 四氟螺口溫度計接頭 （帶氟橡膠墊圈）

2. 向下放料口

3. 真空夾套蒸氣通道

4. 多套分流瓶蒸餾頭

5. 高質量耐用3.3高硼硅玻璃制作

6. 加熱套外加磁力攪拌功能

7. 冷阱保護真空泵不受到蒸汽的污染和破壞

8. 配備真空泵和加熱&制冷設備